ПГТ-А (ПГТ хромосомных заболеваний)

Иногда причина неудачных попыток ЭКО или прерываний беременности кроется в самом эмбрионе — точнее, в его хромосомах. У здорового человека 46 хромосом, по 23 от каждого родителя. Если в эмбрионе возникает избыток или недостаток хотя бы одной из них, в таком случае говорят об анеуплоидии. Такие нарушения могут мешать имплантации, приводить к выкидышу или развитию тяжёлых заболеваний, таких как синдром Дауна.

ПГТ-А — это генетическая диагностика, которую проводят до переноса эмбриона в матку. Она помогает определить, есть ли у эмбриона отклонения в наборе хромосом, и выбрать для переноса здоровый. Процедура не лечит и не гарантирует успех, но позволяет значительно снизить вероятность неблагоприятного исхода.

Ещё встречается другое обозначение исследования – ПГД-А, то есть преимплантационная генетическая диагностика. Эти названия абсолютно равнозначны.

Услуги и цены

Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой, носят информационный характер и могут быть изменены на дату оплаты.

Первичный прием врача генетика3 000 ₽

Записаться

Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"25 000 ₽

Записаться

Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"23 000 ₽

Записаться

Прием врача-генетика повторный3 000 ₽

Записаться

содержание страницы

Преимущества ПГТ-А / ПГД-А в клинике «Геном» в Калининграде

командная работа специалистов — в диагностике участвуют не только генетики, но и эмбриологи, репродуктологи

сотрудничаем с центрами, где диагностика эмбрионов соответствует международным стандартам и регулярно проходит внешнюю проверку качества

понятная интерпретация результатов — врач подробно объяснит итоги анализа, подскажет, какие эмбрионы можно переносить, и вместе с вами выберет лучшую тактику

Когда рекомендуется ПГТ-А / ПГД-А

возраст пациентки старше 35 лет;
неудачные попытки ЭКО;
привычные выкидыши на ранних сроках;
беременность с хромосомными отклонениями в прошлом;
желание минимизировать риск хромосомных нарушений, если есть медицинские основания.

Что выявляет ПГТ‑А / ПГД-А

Исследование не выявляет конкретные болезни, но помогает обнаружить анеуплоидии — нарушения числа хромосом. Наиболее известные из них:

трисомия 21 — синдром Дауна;
трисомия 18 — синдром Эдвардса;
трисомия 13 — синдром Патау;
нарушения половых хромосом, например, синдром Шерешевского-Тернера или синдром Клайнфельтера.

Подготовка к ПГТ-А / ПГД-А

Особой подготовки к анализу не требуется, но желательно принести на приём к врачу все предыдущие выписки и результаты (если они есть): данные о прошлых беременностях, ЭКО, генетических анализах. Репродуктолог также может порекомендовать консультацию генетика — очно или онлайн.

Честный разговор о рисках, ожиданиях и возможных сценариях заранее помогает лучше понять процесс и избежать неоправданных переживаний.

Как проходит ПГТ-А / ПГД-А

1. Программа ЭКО и получение эмбрионов. После подготовки и стимуляции у женщины забирают яйцеклетки, которые оплодотворяют в лаборатории. Полученные эмбрионы выращивают до стадии бластоцисты, то есть до 5–6 дня развития.

2. Биопсия. Затем эмбриолог берёт несколько клеток из внешнего слоя бластоцисты. Из них в будущем формируется плацента, поэтому процедура не нарушит развитие плода. Внутреннюю часть эмбриона не трогают.

3. Криоконсервация. После биопсии эмбрионы замораживают — это позволяет сохранить их до получения результатов ПГТ-А, а также выбрать наилучшее время для переноса. Заморозка происходит при температуре -196ºС и не вредит эмбрионам. При разморозке они сохраняют все свои качества.

4. Анализ и обсуждение результатов. Когда лаборатория завершит тестирование, репродуктолог подробно разъяснит результаты: какие эмбрионы подходят для переноса, какие не рекомендуются, и как действовать дальше. Иногда врач может порекомендовать отложить перенос или провести дополнительные обследования.