ПГТ-СП (ПГТ структурных перестроек)

Причины бесплодия бывают разными, и не всегда они кроются в гормонах или анатомических проблемах — иногда они связаны с перестройками в ДНК. У одного из партнёров может быть так называемая структурная перестройка хромосом, когда их общее количество нормальное, но часть участков поменялись местами, повернулись, удвоились или «стёрлись».

Сам носитель часто даже не знает об этом, ведь внешне он абсолютно здоров. Но при зачатии передаётся уже нарушенная «инструкция» — и это мешает развиваться эмбриону.

ПГТ-СП (или ПГД-СП — преимплантационная генетическая диагностика) — метод, который позволяет ещё до переноса в матку найти эмбрионы со здоровой структурой хромосом. Это помогает снизить риск неудачного переноса, выкидыша или тяжёлых генетических нарушений у будущего ребёнка.

Услуги и цены

Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой, носят информационный характер и могут быть изменены на дату оплаты.

Первичный прием врача генетика3 000 ₽

Записаться

Прием врача-генетика повторный3 000 ₽

Записаться

содержание страницы

Преимущества ПГТ-СП / ПГД-СП в клинике «Геном» в Калининграде

используем современное оборудование и отработанные протоколы биопсии, культивирования и криоконсервации

генетические тесты проводятся в партнёрской лаборатории, прошедшей международную оценку качества, а врачи «Генома» помогают разобраться с результатами

если в анамнезе были замершие беременности, выкидыши или неудачные переносы, врачи клиники выстроят индивидуальную тактику работы

Показания для генетической диагностики

у одного из партнёров выявлена хромосомная перестройка (например, транслокация или инверсия);
в анамнезе были повторные выкидыши или замершие беременности;
несколько попыток ЭКО завершились неудачно без явной причины;
была беременность с хромосомной патологией, связанной со структурными перестройками.

Что выявляет ПГТ-СП / ПГД-СП

несбалансированные транслокации — потеря или добавление лишнего участка хромосомы;
инверсии, при которых нарушается структура хромосомы;
делеции — утрата участка хромосомы;
дупликации — добавление фрагмента.

Такие нарушения могут привести к порокам развития, задержке роста, нарушениям интеллекта и, в большинстве случаев, к невозможности выносить беременность.

Подготовка к ПГТ-СП / ПГД-СП

Перед началом программы потребуется консультация репродуктолога и генетика. Важно заранее рассказать врачу о прошлых беременностях, выкидышах, наличии генетических заболеваний в семье. На этапе подготовки может понадобиться анализ ДНК пары — для настройки теста под конкретную перестройку. Это поможет лаборатории точнее определить место и характер изменений и не проводить диагностику вслепую.

Как проходит ПГТ-СП / ПГД-СП

1. Персонализированная настройка теста. Генетическая лаборатория настраивает анализ под конкретную перестройку хромосом. Для этого используется кариотип партнёра и при необходимости берутся дополнительные образцы крови.

2. ЭКО и получение эмбрионов. Женщина проходит пункцию ооцитов, проводится оплодотворение, эмбрионы выращиваются до стадии бластоцисты — обычно они достигают её на 5–6 день развития.

3. Биопсия эмбриона. Эмбриолог берёт несколько клеток из наружного слоя бластоцисты. Эти клетки отправляются на генетический анализ, а сами эмбрионы замораживаются и ожидают результата. Такие манипуляции не вредят будущему плоду.

4. Результаты и перенос. Через несколько недель врачи получают заключение. Эмбрионы делятся на: сбалансированные (годные к переносу), несбалансированные и мозаичные. На основе этих данных планируется перенос и обсуждается дальнейшая тактика.