Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ/НИПС)

Появление младенца на свет- это неподдельное счастье для каждой пары. Здоровье ребенка является первоочередной заботой будущих родителей.

Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ/НИПС) приносит успокоение и уверенность в этом вопросе, позволяя на ранних сроках беременности выявить наиболее распространенные генетические заболевания у плода и определить его пол.

НИПТ представляет собой современный и высокоточный метод пренатального тестирования, дополняющий стандартный комбинированный скрининг I триместра. Вместе с ним, тест может предоставить дополнительную информацию о состоянии плода и риске развития хромосомных патологий.

Процедура включает анализ ДНК плода, выделенной из крови беременной женщины, для обнаружения распространенных хромосомных синдромов.

НИПТ (Стандартная панель)

• Стоимость: 23 000 рублей.

• Срок выполнения: 14 рабочих дней.

• Точность: 99.9%

• Материал для диагностики: 10 мл венозной крови матери (1 пробирка).

• Подготовка к тесту: не требуется.

Заболевания, которые можно обнаружить с помощью теста, включают следующие:

1. Трисомия 21-й хромосомы, известная как Синдром Дауна.

2. Трисомия 18-й хромосомы - Синдром Эдвардса.

3. Трисомия 13-й хромосомы - Синдром Патау.

4. Синдром Тернера.

5. Синдром Клайнфельтера.

6. Трисомия Х-хромосомы.

7. Дисомия Y, известная как Синдром Якобса.

Для прохождения исследования необходимо сдать кровь не ранее, чем на 10-й неделе беременности. Срок беременности определяется с помощью ультразвука.

НИПТ (расширенная панель)

Стоимость составляет 34 000 рублей, а время выполнения - 14 рабочих дней. Его точность составляет также 99,9%. Для исследования требуется венозная кровь матери объемом 10 мл (1 пробирка), и нет необходимости в подготовке к тесту.

Заболевания, которые можно обнаружить с помощью теста, включают следующие:

1. Трисомия 21-й хромосомы, известная как Синдром Дауна.

2. Трисомия 18-й хромосомы - Синдром Эдвардса.

3. Трисомия 13-й хромосомы - Синдром Патау.

4. Синдром Тернера.

5. Синдром Клайнфельтера.

6. Трисомия Х-хромосомы.

7. Дисомия Y, известная как Синдром Якобса.

8. Синдром Ди Джорджи.

9. Синдром делеции 1p36.

10. Синдром кошачьего крика.

11. Синдром Ангельмана.

12. Синдром Прадера-Вилли.

13. Синдром Вольфа-Хиршхорна.

Показания для проведения неинвазивного пренатального теста могут быть следующими:

• Срок вышивания ребенка более 10 недель.

• Возраст матери 35 лет и старше.

• Риск хромосомных нарушений, выявленных в результате биохимического скрининга.

• Имелись случаи хромосомных нарушений при предыдущих беременностях.

• Повышенный риск анеуплоидии в первом триместре по результатам планового скрининга.

• Невозможность проведения исследований с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности.

• Невынашивание беременности в прошлом.

• Бесплодие в анамнезе.

• Мертворождение или рождения ребенка с пороками развития в прошлом.

• Использование вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) при данной беременности.

Важно, что риск генетических нарушений у плода возрастает с возрастом матери, но даже до 35 лет подобный риск не исключен. Врачи обязаны информировать женщин старше 35 лет о возможности проведения внутриутробного скрининг-теста для выявления пороков развития ребенка.

За последние 25 лет количество женщин, рожающих после 35 лет, выросло на 90%. Ранее термин "старородящая" относился к женщинам в возрасте 25 лет, но сейчас поздний возраст сместился к 35 годам.

Клиника "Геном" в Калининграде имеет большой опыт ведения беременности, включая сложные случаи. Наши специалисты готовы помочь каждой женщине благополучно пройти этот период и стать счастливой мамой здорового ребенка.