Top.Mail.Ru

Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ/НИПС)


Появление младенца на свет- это неподдельное счастье для каждой пары. Здоровье ребенка является первоочередной заботой будущих родителей.

Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ/НИПС) приносит успокоение и уверенность в этом вопросе, позволяя на ранних сроках беременности выявить наиболее распространенные генетические заболевания у плода и определить его пол.

silhouette-person-medical-genetic-icon-design-vector-11673259.jpgНеинвазивный пренатальный тест (НИПТ) представляет собой современный и высокоточный метод пренатального тестирования, дополняющий стандартный комбинированный скрининг I триместра. Вместе с ним, тест может предоставить дополнительную информацию о состоянии плода и риске развития хромосомных патологий.

Процедура включает анализ ДНК плода, выделенной из крови беременной женщины, для обнаружения распространенных хромосомных синдромов.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)_НИПС.jpg

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) (Стандартная панель)

  • Стоимость: 23 000 рублей.

  • Срок выполнения: 14 рабочих дней.

  • Точность: 99.9%

  • Материал для диагностики: 10 мл венозной крови матери (1 пробирка).

  • Подготовка к тесту: не требуется.

Заболевания, которые можно обнаружить с помощью теста, включают следующие:

  1. 1. Трисомия 21-й хромосомы, известная как Синдром Дауна.

  2. 2. Трисомия 18-й хромосомы - Синдром Эдвардса.

  3. 3. Трисомия 13-й хромосомы - Синдром Патау.

  4. 4. Синдром Тернера.

  5. 5. Синдром Клайнфельтера.

  6. 6. Трисомия Х-хромосомы.

  7. 7. Дисомия Y, известная как Синдром Якобса.

Для прохождения исследования необходимо сдать кровь не ранее, чем на 10-й неделе беременности. Срок беременности определяется с помощью ультразвука.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) (расширенная панель)

Стоимость составляет 34 000 рублей, а время выполнения - 14 рабочих дней. Его точность составляет также 99,9%. Для исследования требуется венозная кровь матери объемом 10 мл (1 пробирка), и нет необходимости в подготовке к тесту.

Заболевания, которые можно обнаружить с помощью теста, включают следующие:

  1. 1. Трисомия 21-й хромосомы, известная как Синдром Дауна.

  2. 2. Трисомия 18-й хромосомы - Синдром Эдвардса.

  3. 3. Трисомия 13-й хромосомы - Синдром Патау.

  4. 4. Синдром Тернера.

  5. 5. Синдром Клайнфельтера.

  6. 6. Трисомия Х-хромосомы.

  7. 7. Дисомия Y, известная как Синдром Якобса.

  8. 8. Синдром Ди Джорджи.

  9. 9. Синдром делеции 1p36.

  10. 10. Синдром кошачьего крика.

  11. 11. Синдром Ангельмана.

  12. 12. Синдром Прадера-Вилли.

  13. 13. Синдром Вольфа-Хиршхорна.

Показания для проведения неинвазивного пренатального теста могут быть следующими:

  • Срок вышивания ребенка более 10 недель.

  • Возраст матери 35 лет и старше.

  • Риск хромосомных нарушений, выявленных в результате биохимического скрининга.

  • Имелись случаи хромосомных нарушений при предыдущих беременностях.

  • Повышенный риск анеуплоидии в первом триместре по результатам планового скрининга.

  • Невозможность проведения исследований с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности.

  • Невынашивание беременности в прошлом.

  • Бесплодие в анамнезе.

  • Мертворождение или рождения ребенка с пороками развития в прошлом.

  • Использование вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) при данной беременности.

Важно, что риск генетических нарушений у плода возрастает с возрастом матери, но даже до 35 лет подобный риск не исключен. Врачи обязаны информировать женщин старше 35 лет о возможности проведения внутриутробного скрининг-теста для выявления пороков развития ребенка.

За последние 25 лет количество женщин, рожающих после 35 лет, выросло на 90%. Ранее термин "старородящая" относился к женщинам в возрасте 25 лет, но сейчас поздний возраст сместился к 35 годам.

Клиника "Геном" в Калининграде имеет большой опыт ведения беременности, включая сложные случаи. Наши специалисты готовы помочь каждой женщине благополучно пройти этот период и стать счастливой мамой здорового ребенка.

 



Запись на приём к специалистам в клинике "Геном" Калининград по телефону +7 (4012) 30-30-10

Единая бесплатная линия сети клиник "Геном" +7 800 333 94 92


Вверх

Записаться на прием

Оставьте свой отзыв

Запись на событие

* Обязательные поля


Заказать звонок

Откликнуться на вакансию
Нажимая ОТПРАВИТЬ, я даю свое предварительное согласие на обработку персональных данных, подтверждаю, что ознакомлен и принимаю Политику  ООО «Центр-Доктор»  в отношении обработки персональных данных.
Я даю своё согласие на передачу персональных данных в электронной форме  по открытым каналам связи.
Я даю своё согласие на то, чтобы по указанному мною номеру телефона или электронной почте со мной связались представители ООО «Центр-Доктор»
Я подтверждаю, что ознакомлен с условиями оферты и принимаю договор оферты.

Задать вопрос врачу
Позвонить Заказать звонок

8 800 333 94 92

+7 (4012) 53-16-11

Запомнить мой выбор

Выберите удобную для вас клинику

Запомнить мой выбор